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专利号: 2017107026580
申请人: 齐鲁工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种天然纤维素吸附材料,其特征在于:将纤维素作为反应原料,采用自由基引发接枝共聚的方式,促使纤维素分子链中的糖苷键断开,形成双键,乙烯基苯硼酸中的双键发生自由基聚合,使苯硼酸接枝到纤维素分子链上,制备含苯硼酸的天然纤维素吸附材料。

2.一种针对茶多酚的吸附或脱附分离的方法,其特征在于:利用苯硼酸与茶多酚中的邻苯二酚结构在碱性条件下可以生成硼酸酯,在酸性条件下硼酸酯发生解离,生成苯硼酸和邻苯二酚的机理,将苯硼酸接枝到天然纤维素表面,利用纤维素作为载体,苯硼酸作为吸附功能基团,实现对茶多酚的吸附或脱附分离。

3.一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于该方法以天然纤维素作为初始原料,将经过除杂预处理后得到的纤维素置于反应瓶中,加入一定量蒸馏水,常温下控制搅拌速率将纤维素分散,然后再分别取一定量的引发剂和含苯硼酸的功能单体溶于水后,缓慢加入纤维素的分散液中,通氮气保护,控制搅拌速率,反应温度和反应时间,得到苯硼酸改性纤维素,并将粗产物用乙醇进行抽提24h,去除粗产物中的引发剂和游离单体,得到最终产物即为纤维素改性针对茶多酚的吸附材料。

4.根据权利要求3所述的一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于:除杂预处理是将天然纤维素通过用乙醇和蒸馏水在超声作用下反复清洗,去除纤维素中残留的杂质的预处理过程。

5.根据权利要求3所述的一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于:纤维素:10~

80份;引发剂:0.1~1.5份;含苯硼酸功能单体:2~20份。

6.根据权利要求3所述的一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于:

纤维素采用木材纤维素、蔗渣纤维素、竹纤维素或棉麻纤维素;

引发剂采用硝酸铈铵、过硫酸铵、硫代硫酸钠、过硫酸钠中的一种或一种以上的混合物;

含苯硼酸的功能单体为含有双键支链的苯硼酸,或含有双键支链的苯硼酸的衍生物。

7.根据权利要求3所述的一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于:含苯硼酸的功能单体优选乙烯基苯硼酸。

8.根据权利要求3所述的一种制备茶多酚吸附材料的方法,其特征在于:控制搅拌速率,反应温度和反应时间的条件采用搅拌速率为200~400r/min;反应温度为40℃~85℃,反应时间为2~24小时。

9.一种吸附性功能材料的制备方法,其特征在于:该方法是利用高分子材料作为载体,在载体表面接枝吸附性的功能基团,实现吸附作用,制得吸附性功能材料。

10.一种权利要求2所述的针对茶多酚的吸附或脱附分离的方法的测试方法,其特征在于:吸附测试步骤是:将改性前后纤维素作为吸附剂,茶多酚作为吸附质,将其置于锥形瓶中,调节纤维素与吸附质之间的比例,并将吸附质的pH调至9 10,置于振荡器中振荡吸附,~控制一定的振荡频率和振荡时间,即吸附时间,取吸附后溶液,并将浓度稀释到仪器检测范围内,用紫外-可见分光光度计检测吸附前后吸附质中各物质的浓度,并计算树脂对茶多酚的吸附量;

脱附分离测试步骤是:所制备改性纤维素吸附材料对茶多酚的脱附方法为,样品吸附结束后,将吸附液吸出,并用碱性蒸馏水清洗两次,以确定吸附剂上没有游离的茶多酚,然后向改性纤维素中加入与吸附过程相同体积的纯水,并将纯水pH调至3 4,控制与吸附过程~相同的振荡频率和振荡时间,即脱附时间,振荡结束后,取上清液,用紫外-可见分光光度计测定脱附前后茶多酚和其他物质的浓度, 并计算脱附率。