1.一种吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物，其特征在于：该类化合物的通式具有如下结构：其中，R选自A或B，

具体包括如下取代方式：

(1)n＝1，R的取代式为A，且R1为OCF3，R2为CH3，R3为H，R4为H，R5为H；

(2)n＝1，R的取代式为B，且R1为H，R2为F，R3为H，R4为H，无R5；

(3)n＝1，R的取代式为B，且R1为CN，R2为H，R3为H，R4为H，无R5；

(4)n＝1，R的取代式为B，且R1为H，R2为i‑Pr，R3为H，R4为H，无R5；

(5)n＝1，R的取代式为B，且R1为OCH3，R2为H，R3为H，R4为H，无R5；

(6)n＝2，R的取代式为A，且R1为H，R2为H，R3为F，R4为H，R5为H；

(7)n＝2，R的取代式为A，且R1为H，R2为H，R3为Cl，R4为H，R5为H；

(8)n＝2，R的取代式为A，且R1为NO2，R2为H，R3为H，R4为H，R5为H；

(9)n＝2，R的取代式为A，且R1为H，R2为i‑Pr，R3为H，R4为H，R5为H；

(10)n＝2，R的取代式为A，且R1为NO2，R2为CH3，R3为H，R4为H，R5为H；

(11)n＝2，R的取代式为A，且R1为OCF3，R2为CH3，R3为H，R4为H，R5为H；

(12)n＝2，R的取代式为B，且R1为H，R2为F，R3为H，R4为H，无R5；

(13)n＝2，R的取代式为B，且R1为H，R2为CH3，R3为H，R4为H，无R5；

(14)n＝2，R的取代式为B，且R1为H，R2为H，R3为C2H5，R4为H，无R5；

(15)n＝2，R的取代式为B，且R1为CF3，R2为H，R3为H，R4为H，无R5；

(16)n＝2，R的取代式为B，且R1为H，R2为OCF3，R3为H，R4为H，无R5；

所述吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物的合成方法为：采用吩嗪‑1‑甲酸、二氯甲烷和草酰氯反应得到吩嗪‑1‑甲酰氯，将所述吩嗪‑1‑甲酰氯与甲醇反应得到吩嗪‑1‑甲酸甲酯，再将所述吩嗪‑1‑甲酸甲酯与哌嗪反应得到吩嗪‑1‑甲酰哌嗪，最后将所述吩嗪‑1‑甲酰哌嗪用所述R进行取代并得到所述吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物。

2.一种吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物的应用，其特征在于：权利要求1中所述吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物可制成杀菌组合物，所述杀菌组合物由所述吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物的通式中一种或几种化合物及载体混合而成。

3.如权利要求1所述的一种吩嗪‑1‑甲酰哌嗪类化合物的应用，其特征在于：该类化合物可防治由卵菌纲、担子菌纲、子囊菌和半知菌真菌引起的病害。