1.一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，该方法通过式1所示的反应，用结构式(1)、结构式(2)和结构式(3)所示的化合物在溴化铜催化下制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物；

2.根据权利要求1所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，所述式1中，R和R2各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的烷氧基或卤素，R1表示苯基或取代苯基。

3.根据权利要求2所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，所述的取代苯基为4-烷基苯基、4-烷氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-硝基苯基、4-三氟甲基苯基、2-羟基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、2，4-二氯苯基、3，4-二氯苯基、2，4-二甲基苯基或3，4-二甲基苯基。

4.根据权利要求1～3中任意一项所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，所述式1中，R表示氢原子、甲基、乙基、异丙基或叔丁基。

5.根据权利要求1所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，式1所示的反应条件是80～85℃下回流6～12小时，反应使用的溶剂为乙腈。

6.根据权利要求1所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，式1所示的反应中加入的所述结构式(1)、结构式(2)和结构式(3)所示的化合物的摩尔比为1∶2～3∶1。

7.根据权利要求1或6所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，式1所示的反应中加入的所述化合物(1)与所述溴化铜的摩尔比为1∶0.1～0.15。

8.根据权利要求1或7所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，该方法还包括在反应结束后对产物进行分离纯化的步骤。

9.根据权利要求8所述的一种制备苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物的方法，其特征在于，所述分离纯化的步骤具体包括：通过减压蒸馏除去溶剂，加水，再用三氯甲烷萃取1～3次，合并萃取液并对其进行水洗，干燥，减压蒸馏除去三氯甲烷，将得到的固体使用无水乙醇进行重结晶，即得到产物苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物。

10.一种苯并[f]吡啶[1，2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物，其特征在于，该苯并[f]吡啶[1，

2-a]吲哚-6，11-二酮衍生物为结构式(4)或结构式(5)所示的化合物；

R表示异丙基或叔丁基；R1表示4-甲基苯基、4-异丙基苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、2-羟基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、2，4-二氯苯基、3，4-二氯苯基或2，4-二甲基苯基。