1.一种“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：具有式I所示的结构通式：式I中，Ar1为式II-1或II-2所示的含取代基的苯基：其中，R1和R2选自直链烷基、支链烷基、五元芳基(包括含烷基、烷氧基等取代基的五元芳杂环)、六元芳基(包括含烷基、烷氧基等取代基的六元芳环)；

Ar2为苯基、噻吩、萘、菲、蒽、三苯胺、三苯基乙烯、四苯基乙烯等芳基，或式III所示含取代基的芳基或噻吩基团：其中，R3为直链或支链的烷基或烷氧基团；

Ar3可为下列式IV-1～IV-7所示的六元或五元芳环中的一种：

2.如权利要求1所述的“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：R1和R2同时为乙基，或苯基，或噻吩。

3.如权利要求1所述的“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：Ar2为对位为烷基或烷氧基取代的苯基，或含有烷基的噻吩基团。

4.如权利要求1所述的“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：Ar2为下列式III-1～III-5所示的芳基或噻吩基团中的一种：

5.如权利要求1所述的“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：R3为正己基或正己氧基。

6.如权利要求1所述的“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：Ar3选自下列三个基团中的一种：

7.如权利要求1～6中所述的任意一种“λ”型含溴苯并芴酮衍生物，其特征在于：分子的结构中有一个对溴苯基结构。

8.一种如权利要求1～7中所述的任意一种“λ”型含溴苯并芴酮衍生物的制备方法，其主要步骤是：以双溴代芳基并芴酮为原料，在非极性溶剂中，加入含有式II-1或II-2所示结构的硼酸或硼酸酯及所需金属催化剂，进行铃木偶联(Suzuki Coupling)反应，即可得到目标产物。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：

具体步骤为：

(1)在反应瓶中，加入双溴代苯并芳基芴酮及含有式II-1或II-2所示结构的硼酸或硼酸酯，及所需金属催化剂双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦氯化钯，在非极性溶剂中反应，用高压液相色谱(HPLC)或薄层色谱(TLC)跟踪整个反应过程，判断反应终点；

(2)将反应料液倒入水中，静置，分层，用二氯甲烷萃取，有机相用蒸馏水洗涤数遍，经干燥后的有机相用旋转蒸发仪浓缩，除去溶剂后得到的混合物，利用柱层析色谱分离，得到纯品。

10.如权利要求1～7中所述的任意一种“λ”型含溴苯并芴酮衍生物在溶致变色和发光化合物及生物医学成像、光学探针材料当中的应用。

11.如权利要求10所述的应用，其特征在于：“λ”型含溴苯并芴酮衍生物作为发光指示材料或标记材料或刺激响应型材料。