1.化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法，其特征在于该方法包括：

以对苯二甲酸乙二酯聚合物为原料，经紫外灯照射，二甲基甲酰胺DMF溶液浸渍，氢氧化钠溶液刻蚀孔洞，在SnCl2敏化溶液条件下吸附Sn2+离子，通过加入PdCl2活化液发生离子反应置换出Pd金属作为成核中心；将Pt镀液与还原液混合，加热到50～80℃，加入被刻蚀的模板，均匀的加入Au镀液后反应0.5～3h，去除聚合物模板后，得到Au-Pt合金纳米管材料。

2.化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法，其特征在于该方法包括：

选用对苯二甲酸乙二酯聚合物作为模板，在45～80℃下1～3M摩尔浓度的氢氧化钠溶液下刻蚀10～30min，随后分别对模板其正反两面进行紫外灯辐射20～40min，再在二甲基甲酰胺DMF溶剂中浸渍10～30 min；

经由SnCl2 60～100 mg，90%-98wt%的乙醇2～10 mL，标准液1.0mol/L的三氟乙酸 20～

60uL，去离子水5～10mL混合而成的敏化溶液浸渍10～30 min；

再经由PdCl2 100～300mg，去离子水2～20mL，NaCl 30～60mg混合而成的活化溶液浸渍

10～30 min；

取100～300μL的标准液1.0mol/L的H2PtCl6溶液，20～100μL的10wt%的乙二胺溶液与1～10 mL去离子水混合，加热使其溶解配成Pt镀液；

取100～300 μL的标准液1.0mol/L的HAuCl4溶液、10～100 mg的Na2SO3、10～50 mg的4-二甲氨基吡啶与1～10mL去离子水混合配成Au镀液；

取20～100 μL的40%-80wt%的水合肼与1～10mL去离子水混合配成第一还原液；

将Pt镀液与第一还原液混合，加热到45～80℃，放入处理后的模板，以100～150 μL/min的速度加入Au镀液后反应0.5～1 h，然后继续加入由0.1～1 mL去离子水和50～200 μL的40%-80wt%的水合肼混合而成的第二还原液反应0.5～1 h，得到样品Au-Pt合金纳米管。

3.化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法，其特征在于该方法包括：

选用对苯二甲酸乙二酯聚合物作为模板，在45℃下1～3M摩尔浓度的氢氧化钠溶液下刻蚀10～30min，随后分别对模板其正反两面进行紫外灯辐射30min，再在二甲基甲酰胺DMF溶剂中浸渍20 min；

经由SnCl2 90 mg，90%-98wt%的乙醇3.3 mL，标准液1.0mol/L的三氟乙酸 46uL，去离子水6.7mL混合而成的敏化溶液浸渍20 min；

再经由PdCl2 218 mg，去离子水 10mL，NaCl 47 mg混合而成的活化溶液浸渍20 min；

取200μL的标准液1.0mol/L的H2PtCl6溶液，55μL的10wt%的乙二胺溶液与2 mL去离子水混合，加热使其溶解配成Pt镀液；

取200 μL的标准液1.0mol/L的HAuCl4溶液、33 mg的Na2SO3、14.1 mg的4-二甲氨基吡啶与2.0 mL去离子水混合配成Au镀液；

取59.5 μL的40%-80wt%的水合肼与2 mL去离子水混合配成第一还原液；

将Pt镀液与第一还原液混合，加热到50℃，放入处理后的模板，以120 μL/min的速度加入Au镀液后反应0.5 h，然后继续加入由0.5 mL去离子水和89.5 μL的40%-80wt%的水合肼混合而成的第二还原液反应0.5 h，得到样品Au-Pt合金纳米管。

4.一种根据权利要求1所述的化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法所使用的敏化溶液，其特征在于：敏化溶液由SnCl2 90 mg，90%-98wt%的乙醇3.3 mL，标准液1.0mol/L的三氟乙酸 46uL，去离子水6.7mL混合而成。

5.一种根据权利要求1所述的化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法所使用的活化溶液，其特征在于：活化溶液由PdCl2 218 mg，去离子水 10mL，NaCl 47 mg混合而成。

6.一种根据权利要求1所述的化学镀制备Au-Pt合金纳米管的方法所使用的还原液，其特征在于：第一还原液由59.5 μL的40%-80wt%的水合肼与2 mL去离子水混合而成；第二还原液由0.5 mL去离子水和89.5 μL的40%-80wt%的水合肼混合而成。