1.一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测GFOD2、KCNK9和MAP2易感SNP位点基因型的试剂，所述SNP位点具体信息如表1所示。

2.如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，其包括用于扩增所述SNP位点的引物对，或是包括用于扩增所述SNP位点的引物对和限制性内切酶。

3.如权利要求2所述试剂盒，其特征在于，所述引物对具有SEQ ID NO：1-6所示的核苷酸序列。

4.如权利要求1所述试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括dNTPs、Taq酶、Mg2+和PCR反应缓冲液。

5.权利要求1-4任一所述试剂盒的使用方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)提取样品中的DNA；

(2)确定表1中SNP的基因型；

(3)基于所述基因型确定样品的乳腺癌预后。

6.如权利要求5所述方法，其特征在于，所述表1中SNP为正常基因型的样品，说明乳腺癌预后效果较好，所述表1中SNP为突变基因型的样品，说明乳腺癌预后效果较差。

7.一种用于检测与乳腺癌预后相关基因突变的生物制剂，其特征在于，所述生物制剂包括用于扩增表1所述SNP位点的引物对，或是包括用于扩增表1所述SNP位点的引物对和限制性内切酶。

8.如权要求7所述生物试剂，其特征在于，扩增表1所述SNP位点的引物对具有SEQ ID NO：1-6所示的核苷酸序列。