1.一种萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物，为如下结构式(I)的配合物：

其红外光谱数据：FT-IR(KBr,v/cm-1):3427.51(w)，3049.46(m)，3012.81(w)，2708.06(w)，1942.36(w)，1600.92(s)，1589.34(s)，1506.41(m)，1456.26(m)，1425.40(m)，1398.39(m)，1371.39(m)，1344.38(m)，1251.80(m)，1217.08(m)，1143.79(m)，1101.35(m)，1010.70(m)，981.77(w)，846.75(s)，796.60(s)，756.10(s)，725.23(s)，651.94(s)，584.43(m)，

530.42(m)，511.14(m)，472.56(w)，420.48(m)，其中，所述的萘甲羧基与邻菲罗啉的锰配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P1，a＝1.21754(16)nm，b＝1.33045(17)nm，c＝1.6572(2)nm，α＝83.624(2)°，β＝87.594(2)°，γ＝86.882(2)°，Z＝2，V＝

2.6622(6)nm3；分子中两个Mn原子分别与四个氧原子和两个氮原子形成了六配位扭曲的八面体构型，所述的萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物由如下方法制备而得：在反应容器中按顺序依次加入萘甲酸、邻菲罗啉、乙酸锰及溶剂乙醇，在搅拌回流下反应8～

12h；冷却，过滤，在20～35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得棕黄色透明晶体，即为含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物，所述萘甲酸、邻菲罗啉、乙酸锰三者的物质的量比为2:1:(1～1.4)。

2.如权利要求1所述的萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物，其特征在于，所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔萘甲酸加20～35毫升。

3.如权利要求1所述一种萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物，其特征在于，在150℃以下能稳定存在。

4.如权利要求1所述的一种萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物在制备抗癌药物中的应用，其中所述癌细胞为肺癌、乳腺癌、肝癌。