1.由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：在空气环境下，式1结构肉桂酸衍生物、式2结构酮类化合物及有机过氧化物，在铜化合物/四烷基季铵盐催化体系中，通过一锅反应合成式3结构含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物；

其中，

R1选自卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基、硝基、苯基、烷氧酰基或烷基酰基；

R2选自为氢、芳基、烷基、烷氧酰基或杂环取代基；

R3和R4独立地选自烷基、芳基、芳酰基、烷氧酰基或杂环取代基；或者，R3和R4为环烷链。

2.根据权利要求1所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：R3为苯基、取代苯基、五元杂环基或C1～C5烷基；

R4为C1～C5烷基或苯甲酰基；

或者，R3和R4为C5环烷链。

3.根据权利要求1所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：R1为氟、三氟甲基、甲基、甲氧基、硝基、溴或苯基；

R2为氢、甲基或苯基；

R3为氯代苯基、氟代苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、苯基、呋喃基或乙基；

R4为甲基、乙基或苯甲酰基；

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或者，R和R为C5环烷链。

4.根据权利要求1～3任一项所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述反应的温度为70℃～120℃，时间为8～16h。

5.根据权利要求4所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述反应的温度为80℃～110℃，时间为10～14h。

6.根据权利要求1～3任一项所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述的铜化合物为CuCl、CuBr、CuI、Cu2Ｏ、CuCl2中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述的铜化合物为CuCl、CuBr、CuI中的至少一种。

8.根据权利要求1～3任一项所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述反应以DMSO、CH3CN甲苯中的至少一种作为溶剂。

9.根据权利要求1～3任一项所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述的四烷基季铵盐为四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四乙溴化铵中的至少一种。

10.根据权利要求1～3任一项所述的由酮的α-功能化反应直接合成含不饱和烯的α-酰氧基酮衍生物的方法，其特征在于：所述的有机过氧化物为叔丁基过氧化氢和/或过氧化二叔丁基。