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专利号: 201610538927X
申请人: 青岛科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于实现该方法的 装置包括:萃取精馏塔C1、冷凝器H1、再沸器H2、混合罐U1、回流罐U2、分相器U3、四氢呋喃产 品罐U4、进料栗P1、进料栗P2、进料栗P3、进料栗P4、进料栗P5、进料栗P6、阀门V1、阀门V2;进 料栗P1与混合罐U1补充液进口相连接,混合罐U1液体出口经进料栗P5与萃取精馏塔C1萃取 剂进口连接,进料栗P6与萃取精馏塔C1进料口连接,萃取精馏塔C1塔顶部汽相出口经过冷 凝器H1与回流罐U2连接,塔底部循环液出口与再沸器H2液相入口连接,再沸器H2汽相出口 连接回萃取精馏塔C1,塔底部液相采出口与四氢呋喃产品罐U4连接,回流罐U2回流口连接 回萃取精馏塔C1,采出口经进料栗P4、阀门V2与分相器U3连接,分相器U3有机相出口经过进 料栗P2连接到混合罐U1,进料栗P3分别与阀门V1、分相器U3进水口连接;单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,包括以下步骤:(1) 萃取剂经进料栗P1输送至混合罐U1收集,又经进料栗P5输送至萃取精馏塔C1中;(2) 四氢呋喃-甲醇-水混合液经进料栗P6输送至萃取精馏塔C1,部分塔底液相进入再 沸器H2,再沸后进入萃取精馏塔C1,部分塔底液相作为四氢呋喃产品采出并输送至四氢呋 喃广品罐U4;(3) 萃取精馏塔C1顶部蒸汽经冷凝器H1冷凝、回流罐U2收集后,部分冷凝液回流至萃取 精馏塔C1,部分冷凝液则经进料栗P4和阀门V2输送至分相器U3;(4) 通过进料栗P3、阀门VI向分相器U3中加水,分相器U3中出现明显分层,上层为有机 相,即萃取剂,经加料栗P2被输送至混合罐U3,下层为水相,由罐底排出;萃取精馏塔C1操作压力为1〜2atm,回流比为0.8〜1.5,塔板数为18〜35块,混合液进 料板为12〜18块,萃取剂进料板为12〜18块,塔顶温度为32.9〜53.8 °C,塔底温度为64.5〜 89。。。

2.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,其 特征在于:所述萃取剂为2-甲基-2-丁烯。

3.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,其 特征在于:所述萃取剂与四氢呋喃-甲醇-水混合液的进料流量比为2〜4:1。

4.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,其 特征在于:所述的四氢呋喃-甲醇-水三元混合液中,四氢呋喃质量分数为75%〜80%、甲醇 质量分数为6%〜12%,水质量分数为8%〜19%。

5.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,其 特征在于:萃取精馏塔C1塔底回收的四氢呋喃纯度高于99.5%,收率高于99.5%。

6.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃_甲醇-水中四氢呋喃的方法,其 特征在于:经分相器U3分层后,输送至混合罐U1的上层有机相萃取剂2-甲基-2-丁烯纯度高 于99.6%,可重复利用于萃取精馏塔C1,从分相器U3底部排出的下层水相中水含量高于 97%〇