1.一种新化合物Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate，结构式如下所示：

2.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征为：

取珍珠梅药材，粉碎成最粗粉，加入20倍量的适当浓度的有机醇水溶液作提取溶剂，浸泡提取1～3次，每次10小时左右，合并提取液，过滤，脱醇浓缩至有机醇浓度20％左右，加样于大孔吸附树脂柱，先用20％左右有机醇水溶液洗脱5个柱体积去除杂质，再用50～95％有机醇洗脱4个柱体积，收集50～95％有机醇洗脱部分，减压干燥后上100～200目的硅胶柱，选择合适的硅胶层析洗脱体系进行洗脱，收集含Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的洗脱部位，浓缩，结晶，过滤，即得到Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate粗晶。粗晶溶于重结晶溶剂后形成过饱和溶液，重结晶，可得纯度达98％以上的Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate样品。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：用作提取溶剂的有机醇，为甲醇、乙醇中的一种，优选为乙醇。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的大孔吸附树脂柱，为弱极性或非极性的大孔吸附树脂，优选弱极性。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的硅胶层析洗脱体系，为二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、石油醚中的一种或几种，优选二氯甲烷-甲醇体系。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的重结晶溶剂，可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿等溶剂中的一种或几种，优选甲醇或乙酸乙酯。

7.权利要求1所述的化合物在制备治疗抗风湿性关节炎药物中的用途。