1.一种金属酞菁接枝改性PVDF中空纤维膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1、清洗商品PVDF中空纤维膜：将商品的PVDF中空纤维膜浸泡在无水乙醇中24h，然后用去离子水反复清洗；

步骤2、配制多巴胺溶液：将多巴胺和过硫酸铵按照质量比5:3，溶解到pH值为8.5的Tris-HCI缓冲溶液；

步骤3、PVDF中空纤维膜表面涂覆多巴胺溶液：将步骤1中清洗好的PVDF中空纤维膜浸泡到步骤2配制的多巴胺溶液中，在室温下，多巴胺在PVDF膜表面充分自聚一层聚多巴胺涂覆层；

步骤4、四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁的制备：用4-硝基邻苯二甲酸、尿素、钼酸铵和六水合氯化钴作为原料合成出四硝基钴酞菁，然后用硫化钠还原四硝基钴酞菁合成出四氨基钴酞菁，最后将四氨基钴酞菁与三聚氯氰反应合成出四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁；

步骤5、PVDF中空纤维膜上接枝金属酞菁：将步骤3中涂覆聚多巴胺的PVDF中空纤维膜与步骤4合成出的四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁在60℃下进行接枝反应，即可获得金属酞菁接枝改性的PVDF中空纤维膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的多巴胺溶液的质量浓度为0.5～

4g/L。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的多巴胺溶液的质量浓度为1.5～

2.0g/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的PVDF中空纤维膜在多巴胺溶液中浸泡的时间12～48h。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述的PVDF中空纤维膜在多巴胺溶液中浸泡的时间24～26h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的涂覆聚多巴胺的PVDF中空纤维膜与四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁接枝反应的时间0.5～4h。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述的涂覆聚多巴胺的PVDF中空纤维膜与四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁接枝反应的时间1.5～2h。