1.一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于，所述中空纤维膜的制备方法包括如下步骤：(1)制备聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酰吗啉和阿加曲班共聚物；(2)将制得的共聚物与聚偏氟乙烯共混，加入成孔剂和溶剂后，制备纺丝铸膜液；(3)制备共混中空纤维膜。

2.根据权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述步骤(1)聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酰吗啉和阿加曲班共聚物的制备方法如下：①将经过碱处理得到的含有碳碳双键的聚偏氟乙烯粉末加入到5-15倍于PVDF粉末质量的溶剂中，配制成聚偏氟乙烯溶液；

②在上述溶液中加入占PVDF粉末质量1-10％的引发剂，再加入丙烯酰吗啉单体和丙烯酸单体，聚偏氟乙烯：丙烯酰吗啉单体：丙烯酸单体摩尔比为1∶1∶4-1∶1∶2，在惰性气氛保护下，在50-100℃下反应，时间为8-24小时；

③反应后的溶液在过量甲醇中沉淀、抽滤，沉淀物用蒸馏水冲洗后抽滤，放入60℃烘箱干燥，即得聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酰吗啉和丙烯酸共聚物；

④将上述所得的共聚物与阿加曲班单体以20∶1-20∶10的质量比溶于5-15倍于共聚物质量的溶剂中，再加入占共聚物质量5-30％的引发剂，反应条件和溶液后处理步骤②，即得聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酰吗啉和阿加曲班共聚物。

3.根据权利要求2所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述的碱处理，具体为：在1-10mol/L氢氧化钠或者氢氧化钾溶液中加入比例为100g/L-180g/L的PVDF粉末，并在上述碱溶液中加入10ml/L-50ml/L的无水乙醇，在40-100℃恒温水浴中搅拌反应，时问为5-20分钟；搅拌后抽滤并洗涤后，所得PVDF粉末状固体产物放入60℃烘箱中干燥。

4.根据权利要求2所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述的溶剂选自二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述的反应引发剂为偶氮二异丁腈、二甲氨基吡啶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述步骤(2)共聚物与聚偏氟乙烯共混比为0-100∶100-0，二者占铸膜液质量百分比为

10％-20％，成孔剂占5％-10％，溶剂占70％-85％，将上述物质加入到三口烧瓶中，在40-

100℃恒温水浴中搅拌3-6小时，待完全溶解后停止搅拌，静置脱泡3-5小时，即得纺丝铸膜液。

7.根据权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特征在于：所述步骤(2)的成孔剂选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、氯化锂、氯化胺中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特性在于：所述步骤(2)溶剂选自二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜，其特性在于：所述步骤(3)制备共混中空纤维膜的具体步骤如下：将纺丝铸膜液过滤、脱泡，在0.1-0.4MPa纺丝压力下，以5-20r/min的速度从Φ0.4-

0.8mm的喷丝头挤出；初生中空纤维经5-40cm空气浴后，在溶剂体积百分比为0％-30％、温度为25-50℃的水溶液中凝固，以10-60m/min的速度卷绕，之后依次经过24-72h的纯水浸泡和24-72h的含保孔剂体积比为30％的水溶液浸泡，即得成品中空纤维膜，所述溶剂同步骤(2)所用溶剂；所述保孔剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇中的至少一种。

10.权利要求1所述的一种用于血液透析的共混聚偏氟乙烯中空纤维膜的应用。