1.一种含海藻糖的鼻腔润湿组合物，由以下配比的组分混合而成：2-3g透明质酸钠、

0.2-0.5g的海藻糖、20-30ml的甘油、0.01-0.02g的尿囊素、0.1-0.2g的超氧化物歧化酶(SOD)、0.8-1g的己二烯-(2，4)-酸钾(山梨酸钾)、1-1.5g的10-羟基-2-癸烯酸(王浆酸)、1L水。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，由以下配比的组分制成：2g透明质酸钠、0.2g的海藻糖、20ml的甘油、0.01g的尿囊素、0.1g的超氧化物歧化酶(SOD)、0.8g的己二烯-(2，4)-酸钾(山梨酸钾)、1g的10-羟基-2-癸烯酸(王浆酸)、1L水。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，由以下配比的组分制成：2g透明质酸钠、0.3g的海藻糖、25ml的甘油、0.02g的尿囊素、0.2g的超氧化物歧化酶(SOD)、0.8g的己二烯-(2，4)-酸钾(山梨酸钾)、1.5g的10-羟基-2-癸烯酸(王浆酸)、1L水。

4.权利要求1-3任一项所述组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)取透明质酸钠放入1L去离子水中，用磁力搅拌器搅拌2-5分钟，使透明质酸钠全部溶解，形成透明的粘稠状溶液；

(2)取海藻糖、甘油、尿囊素放入到上述(1)中的溶液中，用磁力搅拌器搅拌3-5分钟至海藻糖全部溶解；

(3)取超氧化物歧化酶、山梨酸钾、10-羟基-2-癸烯酸(王浆酸)加入到(2)中的溶液中，用磁力搅拌器搅拌5-10分钟至各成分混合均匀，获得鼻腔润湿组合物；

(4)将制备好的腔润湿组合物进行巴氏杀菌后，制得所述组合物。

5.根据权利要求4所述方法，其特征在于，步骤(4)为，将制备好的润湿组合物装入早已洗干净的容量为50ml的20个透明塑料瓶中，然后把塑料瓶密封，放置到68～70℃水浴中保持30min进行巴氏杀菌后，制备完成。

6.权利要求1-3任一项所述组合物在制备用于鼻腔润湿的药物/产品中的用途。

7.由权利要求1-3任一项所述组合物制备得到的鼻腔润湿制剂，所述制剂为滴鼻剂、喷雾剂、凝胶剂。

8.根据权利要求7所述鼻腔润湿制剂，其特征在于，所述制剂为滴鼻剂。