1.一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料，其特征在于，其结构通式为：Ln2(BCMT)2(H2O)4-2n(L2)n，其中，n代表第二配体L2的摩尔数，其取值范围为0-2摩尔；

BCMT为双臂苯甲酸类配体，即1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯，其分子结构式为：Ln为稀土离子；

L2为1,10-邻菲啰啉、2,2′-联吡啶、2-噻吩甲酰三氟丙酮中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料，其特征在于，所述Ln是Eu3+、Tb3+、Sm3+、Dy3+中的一种。

3.一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：步骤1、配制溶液1：将1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与N,N-二甲基甲酰胺，或将

1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入乙醇与二甲基亚砜的混合溶剂中，搅拌配成均匀的溶液1；

步骤2、配制溶液2：将LnCl3或Ln(NO3)3加入到乙醇中，得到LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液，将LnCl3或Ln(NO3)3的乙醇溶液加入溶液1中，用NH3·H2O调节混合溶液的pH值，反应得到溶液2；

步骤3、制备长臂苯甲酸稀土发光材料：将L2加入到乙醇中得到L2的乙醇溶液，搅拌至溶液透明后将其加入溶液2中反应，然后冷却到室温，抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物或重结晶得到纯品。

4.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯与乙醇、N,N-二甲基甲酰胺，或1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯与乙醇、二甲基亚砜的混合溶剂的摩尔体积比为0.01mol：40ml-

0.01mol:60ml；乙醇与N,N-二甲基甲酰胺，或乙醇与二甲基亚砚的混合溶剂的体积比均为

1:6-6:1。

5.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，条件为温度25℃-70℃，搅拌速度为20r/min-80r/min。

6.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇混合的反应条件为25-50℃温度条件下充分搅拌至溶液透明。

7.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，混合溶液的pH值为7-11；反应条件为40-70℃温度条件下反应30-60分钟。

8.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2中LnCl3或Ln(NO3)3与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为1：2-1:1；

LnCl3或Ln(NO3)3与乙醇的摩尔体积比为0.01mol：8ml-0.01mol:12ml。

9.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，L2与乙醇的摩尔体积比为0.01mol：8ml-0.01mol:12ml；L2与1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的摩尔比为0-2:1。

10.根据权利要求3所述的一种双臂苯甲酸类有机稀土高效发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，L2加入到乙醇的反应条件为30℃-50℃；L2的乙醇溶液加入溶液2的反应条件为：转速为25r/min-35r/min，反应温度为60-70℃；反应时间为1-4小时。