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专利号: 2015107843756
申请人: 南阳理工学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,由内服药物组合物和外用药物组合物组成,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参15-45份,黄芪20-40份,龙骨

25-45份,虎杖10-30份,瓜蒌45-75份,薤白15-35份,红花10-30份,怀牛膝20-40份,元胡10-30份和地龙10-30份;

所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归10-30份,川芎10-32份,鸡血藤10-30份和赤芍10-30份。

2.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参20-35份,黄芪22-30份,龙骨25-35份,虎杖15-25份,瓜蒌45-58份,薤白20-30份,红花15-26份,怀牛膝25-32份,元胡15-26份和地龙15-25份。

3.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归13-25份,川芎15-25份,鸡血藤12-20份和赤芍11-20份。

4.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:(1)可以取原料药加入5-6倍量的乙醇中浸泡1-2 h,加热提取2-3次,每次1-2 h,合并提取液,然后100-140目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为60-70 ℃时1.15-1.2的浸膏,静置备用,为组分A;

(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加8-12倍量蒸馏水,加热回流提取2-3次,每次l-2 h,合并提取液,静置,为组分B;

(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.0-1.1 g /mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用8-12倍树脂柱体积的蒸馏水洗脱,再用5-6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒0.5-1.0 g。

5.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:(1)将各种原料药去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1-2 h:将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮2-3次,第一次加总药材8-10倍量的水,煎煮1.5-2 h,取煎液,滤过,第二次加总量3-5倍量的水,煎煮l-1.2 h,取两次煎液混合,滤过;

(2)将过滤的滤液减压浓缩至70-80 ℃时相对密度为1.1-1.2的浓缩液,置0-5 ℃低温冷藏20-24 h;

(3)将步骤(2)冷藏液加硅藻土,过滤,滤液减压浓缩,干燥成粉末,装入胶囊,每粒

0.5-1.0 g。

6.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;

(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5-6倍量的60-80%乙醇浸泡1-2 h,加热提取

2-3次,每次1-2 h,合并提取液,100-120目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/5-1/3,收集浓缩液,为组分B;

(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60-70 ℃时1.1-1.3的浸膏,压入无纺布,每帖20-25 g。