1.一种从温郁金挥发油中分离吉马酮的方法，其特征在于所述方法为：将甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1：0.5～2充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；称取温郁金挥发油，用体积比1：1的上相和下相溶解后进样，高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有吉马酮的流出液浓缩干燥，制得吉马酮纯品；所述的甲基-β-环糊精水溶液的浓度为0.05-0.2mol/L。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述甲基-β-环糊精水溶液与正己烷的体积比为1：1。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的甲基-β-环糊精水溶液的浓度为0.05～

0.1mol/L。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的高速逆流色谱的柱温为15℃～30℃。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于方法按以下操作：将0.05～0.2mol/L的甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1：0.5～2充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；先将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱，设定高速逆流色谱仪，柱温15℃～30℃，在500～1000r/min转速下逆时针旋转，以0.5～5ml/min的流速注入流动相，以波长200-300nm的紫外检测器检测，当柱尾端明显有流动相流出时，称取温郁金挥发油，用体积比1：1的上相和下相溶解后进样，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有吉马酮的流出液浓缩干燥，制得吉马酮纯品。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于方法按以下操作：将0.05～0.1mol/L的甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1：1充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；先将固定相充满高速逆流色谱仪的多层线圈分离柱，设定高速逆流色谱仪，柱温20℃，在800～1000r/min转速下逆时针旋转，以2ml/min的流速注入流动相，以波长210～254nm的紫外检测器检测，当柱尾端明显有流动相流出时，称取温郁金挥发油，用体积比1：1的上相和下相溶解后进样，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有吉马酮的流出液浓缩干燥，制得吉马酮纯品。