1.一种三维结构且具有电刺激和pH响应的聚吡咯/海藻酸盐凝胶的制备及应用于双重控制药物的释放，其特征在于：步骤如下：a、制备水杨酸掺杂聚吡咯的纳米颗粒：配制5～10mmol/L水杨酸的水溶液5～10mL，称取70～700mg十二烷基苯磺酸钠加入上述溶液中搅拌溶解。移取0.1～1.0mL吡咯和环己烷的混合溶液(体积比为1:2～1:8)滴加于上述溶液中，冰浴并磁力搅拌1.0～2.0h。

反应结束后，将溶液超声处理5～15min，形成微乳液。加入5～10％的聚乙烯醇溶液，搅拌均匀后进行冰浴。向微乳液中逐滴加入0.10～0.20mol/L的过硫酸铵水溶液10～20mL，冰浴12～24h。离心洗涤3～5次后进行冷冻干燥12～24h，得到水杨酸掺杂聚吡咯的纳米颗粒；

b、制备水杨酸掺杂聚吡咯纳米颗粒/海藻酸盐的水凝胶：称取步骤a制得的水杨酸掺杂聚吡咯的纳米颗粒50～100mg分散于10～20mL蒸馏水中并进行磁力搅拌0.5～1.0h，向搅拌的溶液中缓慢滴加0.1～1.0％的海藻酸钠水溶液10～20mL。滴加完毕后，继续搅拌1.0～2.0h使其形成分散良好的溶液。再向上述溶液中滴加20～40mL的0.1～1.0％无水氯化钙水溶液，搅拌过夜。反应结束后，抽滤洗涤3～5次。将产物冷冻干燥12～24h后，得到水杨酸掺杂聚吡咯纳米颗粒/海藻酸盐的水凝胶；

c、不同电场条件下的药物体外释放行为：配制磷酸盐缓冲溶液(PBS)用于模拟人体环境，取15～30mg复合材料，置于透析袋中，并将透析袋悬浮于50～100mL的PBS中以

100rpm的速度进行磁力搅拌，于恒温条件下进行电刺激释放。用两块不锈钢板作为施加电场的条件进行复合材料的药物释放。调节电场强度为0V、0.2V、0.4V和0.6V，分别释放

11.5h。每隔0.5h从溶液中吸取3mL溶液，测定水杨酸的含量，同时补充相同体积的PBS。

水杨酸的含量使用紫外分光光度法在298nm处测定，根据测定的水杨酸含量计算出不同时间的累积释药百分数；

d、不同pH条件下的药物体外释放行为：配制磷酸盐缓冲溶液(PBS)用于模拟人体环境，取15～30mg复合材料，置于透析袋中，并将透析袋悬浮于50～100mL的PBS中以

100rpm的速度进行磁力搅拌，于恒温条件下进行电刺激释放。调节PBS的pH为3.4、5.4、

7.4和9.4，分别释放11.5h。每隔0.5h从溶液中吸取3mL溶液，测定水杨酸的含量，同时补充相同体积的PBS。水杨酸的含量使用紫外分光光度法在298nm处测定，根据测定的水杨酸含量计算出不同时间的累积释药百分数。

2.根据权利要求1所述三维结构且具有电刺激和pH响应的聚吡咯/海藻酸盐水凝胶的制备方法及其应用于双重控制药物的释放，其特征在于：所述步骤a中聚吡咯掺杂的药物水杨酸也可以为阿司匹林、紫杉醇、喜树碱、阿霉素、甲氨蝶呤等阴离子或阳离子药物。

3.根据权利要求1所述三维结构且具有电刺激和pH响应的聚吡咯/海藻酸盐水凝胶的制备方法及其应用于双重控制药物的释放，其特征在于：所述步骤c中的磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制而成，浓度为0.1mol/L，pH为7.4，且含有0.15mol/L NaCl。

4.根据权利要求1所述三维结构且具有电刺激和pH响应的聚吡咯/海藻酸盐水凝胶的制备方法及其应用于双重控制药物的释放，其特征在于：所述步骤d中的磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制而成，浓度为0.1mol/L，且含有0.15mol/L NaCl。

5.根据权利要求1所述三维结构且具有电刺激和pH响应的聚吡咯/海藻酸盐水凝胶的制备方法及其应用于双重控制药物的释放，其特征是：所述步骤c、d中模拟人体的温度进行恒温释放，其温度为36.5℃～37.5℃。