1. 含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物作为单组份催化剂催化醒和 二级酷胺进行氧化偶联反应的应用；所述含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配 合物具有式I的结构式：式I; 其中R1为甲基或者异丙基；R2为氨或者甲基；R3为氨或者叔下基；X为氯或漠； 所述醒为芳香醒、脂肪醒或者芳香杂环醒；二级酷胺为链状酷胺或者内酷胺。

2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：催化剂用量是二级酷胺摩尔量的2%~ 5〇/〇。

3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述醒为苯甲醒、邻甲基苯甲醒、对氯苯 甲醒、对漠苯甲醒、邻氯苯甲醒、对氣苯甲醒、对醒基苯甲酸甲醋、1-糞甲醒、2-嚷吩甲醒、 3-嚷吩甲醒、2-巧喃甲醒、对甲基苯甲醒、对甲氧基苯甲醒、对硝基苯甲醒、对氯基苯甲醒、 正己醒或者正下醒；所述二级酷胺为^苄基乙酷胺、^甲基乙酷胺、^化4, 6-S甲基苯 基）乙酷胺、^化6-二异丙基苯基）乙酷胺、化6-二异丙基苯基）丙酷胺、(4-甲基 苯基）乙酷胺、^(4-甲氧基苯基）乙酷胺、^(4-氯苯基）乙酷胺、氣甲基苯基） 乙酷胺、^环己基乙酷胺、^苯基丙酷胺或者己内酷胺。

4. 含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物作为单组份催化剂催化醒与 二级酷胺的氧化偶联反应的方法，包括W下步骤：室溫下，在惰性气体气氛中，依次向反应 器中加入催化剂、二级酷胺、有机溶剂，揽拌；然后继续向反应器中依次加入醒、叔下基过氧 化氨水溶液，于60~80°C揽拌反应18~36小时；反应结束后用水终止反应；反应产物用 乙酸乙醋萃取，通过柱层析即得到产物，即得到产物；所述含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离 子型铁（III)配合物具有式I的结构式：式I。

5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述惰性气体为氮气或者氣气；所述有机 溶剂为1,2-二氯乙烧。

6. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于摩尔量计，醒：二级酷胺：叔下基过氧 化氨：催化剂为2.4 : 1 : 2.0 : (0.02~0.05);反应时间为18小时，反应溫度为60°C。

7. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于摩尔量计，醒：二级酷胺：叔下基过氧 化氨：催化剂为2.4 : 1 : 2.0 : 0.02。

8. -种含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物，所述含单酪功能化咪挫 嘟阳离子的离子型铁（III)配合物具有式I的结构式：式I。

9.权利要求8所述含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物的制备方法， 其特征在于，包括W下步骤：在无水无氧条件下，在惰性气体气氛中，将铁盐体系与单酪功 能化咪挫嘟氯盐溶于溶剂中，于30~70°C下反应2~20小时；真空除去溶剂，W四氨巧喃 溶剂萃取剩余物，除去沉淀，W己烧和四氨巧喃的混合溶剂重结晶得到所述含单酪功能化 咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物；所述铁盐体系为=漠化铁与漠化钢的混合物或者 =氯化铁；所述己烧和四氨巧喃的混合溶剂中己烧和四氨巧喃的体积比为1 :(4~15)。

10.根据权利要求9所述含单酪功能化咪挫嘟阳离子的离子型铁（III)配合物的制备 方法，其特征在于：当铁盐体系为=漠化铁与漠化钢的混合物时，=漠化铁、单酪功能化咪 挫嘟氯盐和漠化钢的摩尔比为1 : 1 : 6,溶剂为四氨巧喃，反应溫度为45~70°C，反应时 间为10~20小时；当铁盐体系为=氯化铁时，=氯化铁与单酪功能化咪挫嘟氯盐的摩尔比 为1 : 1，溶剂为四氨巧喃，反应溫度为30~60°C，反应时间为2~6小时。