1.一种碳酸钠基荧光材料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将碳酸钠粉碎，得到纳米碳酸钠；

(2)将步骤1得到的纳米碳酸钠加入到极性有机溶剂中，分散；

(3)加入稀土盐和配体，搅拌下反应；

(4)过滤，任选地进行干燥，得到碳酸钠基荧光材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，

所述纳米碳酸钠为粒径为50～500nm的纳米碳酸钠，更优选为粒径为58.6nm～

63.5nm、82.9nm～90.5nm、141.3nm～155.6nm、167.5nm～181.9nm、180.0nm～194.1nm和

420.6nm～472.2nm的纳米碳酸钠颗粒。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，在步骤1中，使用物理方法粉碎碳酸钠，优选使用球磨的方法对碳酸钠进行粉碎。

4.根据权利要求1～3之一所述的方法，其特征在于，在步骤2中，所述极性有机溶剂为醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂及其任意比例的组合物，选自低级醇、脂族酮、环酮、脂族醚、环醚、低级酸低级醇酯及其任意比例的组合物，优选选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、甲乙酮、环己酮、乙醚、环氧乙烷、甲酸乙酯、乙酸乙酯及其任意比例的组合物，更优选选自甲醇、乙醇、丙酮、环己酮、乙醚、乙酸乙酯，进一步优选采用乙醇、丙酮、乙酸乙酯，最优选采用无水乙醇。

5.根据权利要求1～4之一所述的方法，其特征在于，在步骤2中，所述纳米碳酸钠与极性有机溶剂的用量比为纳米碳酸钠的重量份数:极性有机溶剂的体积份数＝(0.1～

2):100，优选为(0.2～1.6):100，更优选为(0.5～1.2):100，如0.8:100，其中，基于1g计为1重量份，基于1mL计为1体积份。

6.根据权利要求1～5之一所述的方法，其特征在于，在步骤3中，所述稀土盐是镧系金属(Ln)如镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥等的无机盐，优选为盐酸盐，优选能够发射荧光的镧系金属如铽、铕、镝、钆的盐酸盐，特别优选为氯化铽，和/或所述配体(L)可以是单齿配体，也可以是多齿配体，如双齿配体，草酸根离子、

2,2'-联吡啶、1,10-邻菲啰啉(phen)、二酮类配体如乙酰丙酮(acac)、乙酰水杨酸根离子(aspirin)等，优选1,10-邻菲啰啉(phen)、乙酰丙酮(acac)和乙酰水杨酸根离子，更优选为乙酰水杨酸根离子(aspirin)。

7.根据权利要求1～6之一所述的方法，其特征在于，在步骤3中，稀土盐与配体的摩尔比为1：(3～5)，优选为1：(3.5～4.5)，如1:4。

8.根据权利要求1～7之一所述的方法，其特征在于，在步骤4中，所得碳酸钠基荧光材料具有核壳结构，其以纳米碳酸钠为核材料，以稀土二元配合物为壳层材料，所述核材料的粒径为50～500nm。

9.一种根据权利要求1～8之一的方法制得的碳酸钠基荧光材料，其特征在于，所述碳酸钠基荧光材料具有核壳结构，其以纳米碳酸钠为核材料，以稀土二元配合物为壳层材料，优选地，所述核材料的粒径为50～500nm，更优选为58.6nm～63.5nm、82.9nm～90.5nm、

141.3nm～155.6nm、167.5nm～181.9nm、180.0nm～194.1nm和420.6nm～472.2nm。

10.根据权利要求9所述的碳酸钠基荧光材料，其特征在于，当铽与乙酰水杨酸形成稀土二元配合物时，制得的是碳酸钠基荧光材料，其激发光谱在波长为300nm～400nm附近存在吸收峰，其发射光谱中在450nm波长前无发射峰，

-1 -1 -1

其红外光谱在波数为1400cm ～1600cm 和1750cm 附近存在特征吸收峰；

其紫外光谱在波长为280nm～350nm附近存在强吸收峰。