1.一种泰妙菌素的合成方法，该方法由以下步骤组成：

(1)向对甲基苯磺酸截短侧耳素酯的甲基异丁基酮溶液中加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量1.0～1.3倍的硫脲，50～100℃反应0.5～3小时，再加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量0.05～0.5倍的焦亚硫酸钠和质量0.5～2倍的蒸馏水，50～100℃反应0.5～3小时，除去水层，得硫代截短侧耳素的甲基异丁基酮溶液；

(2)向步骤(1)得到的硫代截短侧耳素的甲基异丁基酮溶液中加入二乙氨基乙烷衍生物的盐、碱和蒸馏水，其中二乙氨基乙烷衍生物的盐、碱的加入量分别为步骤(1)中对甲基苯磺酸截短侧耳素酯摩尔量的1.0～1.4倍、0.5～3.0倍，蒸馏水的加入量为步骤(1)中对甲基苯磺酸截短侧耳素酯质量的0.5～4倍，20～100℃反应0.5～4小时，除去水层，有机层减压浓缩至干，得到泰妙菌素；

上述二乙氨基乙烷衍生物的盐的结构式如下：

式中R代表Cl、Br、 X代表Cl、Br或HSO4。

2.根据权利要求1所述的泰妙菌素的合成方法，其特征在于：所述步骤(2)中，二乙氨基乙烷衍生物的盐为2-二乙氨基-1-氯乙烷盐酸盐、2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐、对甲基苯磺酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐、甲磺酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐、2-二乙氨基-1-氯乙烷硫酸氢盐中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的泰妙菌素的合成方法，其特征在于：所述步骤(2)中，碱为氢氧化钠或氢氧化钾。