1.一种2-苯氧基四氢呋喃衍生物或2-苯氧基四氢吡喃衍生物，其特征在于，化合物具体为：I-1：2-(2-(甲硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-2：2-(2-(乙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-3：2-(2-(丙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-4：2-(2-(丁硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-5：2-(2-(戊硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-6：2-(2-(己硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-7：2-(2-(庚硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-8：2-(2-(辛硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-9：2-(2-(壬硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-10：2-(2-(癸硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-11：2-(2-(十一硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-12：2-(2-(十二硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃I-13：2-((四氢呋喃-2-基)氧基)-6-(三氟甲基)苯硫酚II-1：2-(2-(甲硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-2：2-(2-(乙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-3：2-(2-(丙硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-4：2-(2-(丁硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-5：2-(2-(戊硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-6：2-(2-(己硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-7：2-(2-(庚硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-8：2-(2-(辛硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-9：2-(2-(壬硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-10：2-(2-(癸硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-11：2-(2-(十一硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-12：2-(2-(十二硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃II-13：2-((四氢吡喃-2-基)氧基)-6-(三氟甲基)苯硫酚III-1：2-(2-(异丙基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-2：2-(2-(异丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-3：2-(2-(仲丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-4：2-(2-(异戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃III-5：2-(2-(仲戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢吡喃IV-1：2-(2-(异丙基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-2：2-(2-(异丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-3：2-(2-(仲丁基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-4：2-(2-(异戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃IV-5：2-(2-(仲戊基硫基)-3-(三氟甲基)苯氧基)四氢呋喃。

2.权利要求1中所述的一系列化合物中任一化合物用于合成五氟磺草胺的应用。

3.合成权利要求1所述的一种2-苯氧基四氢呋喃衍生物或2-苯氧基四氢吡喃衍生物的方法，按照下述步骤进行：第一步反应为：以间三氟甲基苯酚为原料，通过二氢呋喃或者二氢吡喃保护酚羟基，原料间三氟甲基苯酚与二氢呋喃或者二氢吡喃的摩尔比为1:1 1:2，反应时间为8 12h；反应~ ~温度为室温到50℃，通过减压蒸馏就可以得到中间体10；

其中所述的中间体10结构式为 ，n=1或2；

第二步反应为：所得产物中间体10再与丁基锂和二硫醚反应得到2-苯氧基四氢呋喃衍生物或者2-苯氧基四氢吡喃衍生物，其中所述的二硫醚结构式为 ，R为C1 C12烷~基；

第二步形成硫醚反应中，反应温度为-70℃ 室温，摩尔比为中间体10:正丁基锂=1:1~ ~

1:2，中间体10:二硫醚=1:1 1:2，其它辅助试剂为催化量，通过减压蒸馏即可得到权利要求~

1所述的化合物，HPLC纯度超过99%；

其它辅助试剂为N,N-二异丙基乙胺、四甲基乙二胺。