1.一种式(Ⅰ)化合物，

其中,

R1选自取代或非取代的咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲哚基、吲唑基或嘌呤基，所述取代基为卤素或C1～6烷基；

R2选自C1～10烷基苯甲酰基、苯基苯甲酰基、萘基苯甲酰基或蒽基苯甲酰基；

所述R1选自

所述R2选自

2.一种根据权利要求1化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)中间体1-硝基-2，7-二羟基萘酚(Ⅱ)的合成：(2)中间体螺噁嗪(Ⅲ)的制备：

(3)最终产品的合成：

其中,R1选自取代或非取代的咪唑基、吡唑基、吡咯基、吲哚基、吲唑基或嘌呤基，所述取代基为卤素或C1～6烷基；

R2选自C1～10烷基苯甲酰基、苯基苯甲酰基、萘基苯甲酰基或蒽基苯甲酰基。

3.根据权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：所述化合物的具体制备条件和步骤如下：(1)将62.4mmol NaOH加入水溶解后，加入62.4mmol 2,7-二羟基萘，60℃下搅拌30min，待溶解后加入74.80mmol NaNO2，搅拌20min，冰盐浴降温至0℃，在此温度下缓慢滴加23mL浓硫酸和水的混合液，滴加完毕后继续反应3h，反应结束后，抽滤后得到1-亚硝基-2,7-二羟基萘；

(2)将0.05mol的1-亚硝基-2,7-二羟基萘和无水甲醇在氮气氛围下回流搅拌1h，再加入0.1mol R1H，回流搅拌24h，然后再慢慢滴加0.05mol的1,3-二甲基-2-二亚甲基吲哚咪唑，回流搅拌48h；反应结束后，经抽滤、加压蒸去溶剂、柱层析分离提纯，得到蓝色固体，然后用石油醚和二氯甲烷重结晶得到中间体螺噁嗪；

(3)将1.16mmol的中间体螺噁嗪和1.39mmol的三乙胺以及70mL苯、10mL1,4-二氧六环混合溶解，在5℃下，滴加R2Cl1.39mmol，室温下反应10小时，反应结束后，抽滤、减压蒸去溶剂、重结晶后，得到最终产品。

4.一种根据权利要求1所述化合物在光致变色方面的应用。