1.结构通式（I）所示的化合物，

其中，R1独立地选自氢、氟、氯、溴、碘或C1-C6的烷基，R2为氢、苯基、苄基、C1-C6的烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于化合物为：

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-5’’-氟羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-5’’，7’’-二氯羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-4’’，6’’-二氯羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-甲基-5’’-氟羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-甲基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，

1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-苄基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮，或1-甲基-4-(4-二甲基)吡咯(螺[2.3’’]-1’’-乙基羟基吲哚)-螺[3.2’]-5'-甲基己酮。

3.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）将上述反应式所示的靛红或其衍生物和肌氨酸溶于醇类有机溶剂，再加入胡薄荷酮，胡薄荷酮：靛红或其衍生物：肌氨酸摩尔比为1:1:1～1:2:2；

（2）加入杂多酸或路易斯酸催化剂，在60 100℃加热回流反应4 15小时；

~ ~

（3）将反应液旋蒸浓缩，冷却后有固体产物析出，抽滤，滤饼用石油醚洗涤两次，得到目标产物。

4.根据权利要求3所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，胡薄荷酮：靛红或其衍生物：肌氨酸摩尔比为1:1:1～1:1.5:1.8。

5.根据权利要求3所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，醇类有机溶剂为乙醇。

6.根据权利要求3所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，反应温度为70℃~

80℃，反应时间为6 8小时。

~

7.根据权利要求3所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述催化剂为杂多酸。

8.根据权利要求7所述化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述杂多酸为磷钨酸H3PW14O4。

9.权利要求1所述化合物在制备治疗肿瘤生长与转移药物中的应用。