1.一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，为如下结构式(I)的配合物:

其中，R1 为-OCH3 或 Cl，R2 为-H 或-Cl，R3 为-NO2 或-H。

2.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-OCH3, R2为-H，R3为-NO2时，结构式(I)的配合物(1_1 )。

3.如权利要求2所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-1)为晶体结构。

4.如权利要求3所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-1)的晶体学数据是:单斜晶系，空间群P2/C，晶体学参数:a=l.45999(16)nm, b=3.0657 (3) nm, c=l.15977 (17) nm, α = y =90 ° ，β =99.502 (8)。 ，Z=4, V=5.1198 (11)rim3;晶体中存在两个结构类似的独立分子，每个分子的中心锡与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

5.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-Cl，R2为-Cl，R3为-H，结构式(I)为配合物(1-2)。

6.如权利要求5所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-2)为晶体结构。

7.如权利要求6所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-2)的晶体学数据是:三斜晶系，空间群ΡΪ, a=0.68846 (3) nm, b=1.24977(6)nm, c=l.30816 (6) nm, α =76.668(2) 。 , β =77.733(2) 。 , y =79.382(2) 。 , Ζ=2,V=L 05934(8)nm3 ;分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

8.如权利要求1所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，当R1为-Cl，R2为-Cl，R3为-NO2，结构式(I)为配合物(1-3)。

9.如权利要求8所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-3)为晶体结构。

10.如权利要求9所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺SchifT碱配合物，其特征在于，所述配合物(1-3)的晶体学数据是:三斜晶系，空间群广I , a=0.929820 (10)nm, b=l.12766(2)nm, c=l.36215 (2) nm, α =109.1450(10) °，β =97.9130 (10) °，Y =106.9480 (10) ° , Ζ=2,V=L 24691 (3)nm3 ;分子中锡原子与配位原子构成六配位畸变八面体构型。

11.如权利要求1至10任一项权利要求所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物的制备方法，其特征是在反应容器中按顺序依次加入芳香醛缩芳胺SchifT碱、二苄基二氯化锡、甲醇钠及溶剂无水甲醇，在搅拌回流下反应8〜12h ;冷却，过滤；在25〜45°C条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物(I)或配合物(2)或配合物(3);其中芳香醛缩芳胺Schiff碱、二苄基二氯化锡为反应物，甲醇钠为催化剂，无水甲醇为反应溶剂，反应物芳香醛缩芳胺SchifT碱与二苄基二氯化锡的物质的量比为1:1〜1: 1.05，催化剂甲醇钠与反应物芳香醛缩芳胺Schiff碱的物质的量比为.0.004:1〜0.05:1，溶剂无水甲醇的用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加30〜55毫升甲醇。

12.权利要求1至10任一项所述的一苄基锡芳香醛缩芳胺Schiff碱配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

13.权利要求12所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、肺癌。