1.一种聚2,6-二氨基吡啶，其特征在于：聚2,6-二氨基吡啶在pH＜1.0的强酸性溶液和pH 1.0到5.0的溶液中均能保持较高的电化学活性。

2.根据权利要求1所述的新型导电高聚物聚2,6-二氨基吡啶，其特征在于：所述的聚

2,6-二氨基吡啶电化学活性随着溶液pH的升高而下降。

3.一种合成权利要求1~2任一项所述的聚2,6-二氨基吡啶的方法，其特征在于，在三电极体系组成的电解池内，聚合温度保持在18℃～30℃，常压下，采用循环伏安法将

2,6-二氨基吡啶在电解质溶液中进行电解，在工作电极上即能得到电解产物，用二次蒸馏水进行充分洗涤电解产物，在60-80℃下真空干燥，即能得到导电高聚物—聚2,6-二氨基吡啶。

4.根据权利要求3所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解池中三电极体系是由一玻碳和一铂片以及一饱和甘汞电极组成，所述工作电极为玻碳。

5.根据权利要求3所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解池中三电极体系是由一铂片和一铂片以及一饱和甘汞电极组成，所述工作电极为铂片。

6.根据权利要求3所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解液-3中的2,6-二氨基吡啶的浓度为0.01~0.04mol·dm ，所述的电解质溶液为氢氧化钠溶液或-3pH大于7.0的磷酸盐溶液，电解质溶液浓度为0.05~0.2mol·dm 。

7.根据权利要求3所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解液-3 -3中2,6-二氨基吡啶的浓度为0.02mol·dm ，氢氧化钠的浓度为0.1mol·dm 。

8.根据权利要求3所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的循环伏-1安法的扫描电位控制在0.4～1.0V（vs.SCE），扫描速率为60～120mV·s 。