1.一种合成聚2,6-二氨基吡啶的方法，其特征在于，在三电极体系组成的电解池内，聚合温度保持在18℃～30℃，常压下，采用循环伏安法将2,6-二氨基吡啶在电解质溶液中进行电解，在工作电极上即能得到电解产物，用二次蒸馏水进行充分洗涤电解产物，在

60-80℃下真空干燥，即能得到导电高聚物—聚2,6-二氨基吡啶；

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所述的电解液中的2,6-二氨基吡啶的浓度为0.01～0.04mol·dm ，所述的电解质溶-3液为氢氧化钠溶液或pH大于7.0的磷酸盐溶液，电解质溶液浓度为0.05～0.2mol·dm 。

2.根据权利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解池中三电极体系是由一玻碳和一铂片以及一饱和甘汞电极组成，所述工作电极为玻碳。

3.根据权利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解池中三电极体系是由一铂片和一铂片以及一饱和甘汞电极组成，所述工作电极为铂片。

4.根据权利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的电解液-3 -3中2,6-二氨基吡啶的浓度为0.02mol·dm ，氢氧化钠的浓度为0.1mol·dm 。

5.根据权利要求1所述的聚2,6-二氨基吡啶的合成方法，其特征在于，所述的循环伏-1安法的扫描电位控制在0.4～1.0V(vs.SCE)，扫描速率为60～120mV·s 。