1. 一种可交联聚合且含药物配体的壳聚糖衍生物，其特征在于该衍生物是甲基丙烯酸类物质和¢-环糊精接枝共同在壳聚糖主链上所形成的接枝物，其中¢-环糊精通过环氧氯丙烷接枝在壳聚糖主链上；所述甲基丙烯酸类物质是甲基丙烯酸羟こ酯或甲基丙烯酸酐。

2.根据权利要求I所述的可交联聚合且含药物配体的壳聚糖衍生物，其特征在于该衍生物的各制备原料中，壳聚糖和¢-环糊精的质量比为0.5 ： 6. 5〜1.0g/g，壳聚糖和甲基丙烯酸羟こ酯的质量体积比为0. 5 : 0. 155〜0. 62g/ml，壳聚糖和甲基丙烯酸酐的质量体积比为0.5 ： 5.0〜I. Og/ml ;环氧氯丙烷与P -环糊精的物质的量比为I : 2〜0.25。

3.根据权利要求2所述的可交联聚合且含药物配体的壳聚糖衍生物，其特征在于该衍生物的各制备原料中，壳聚糖和¢-环糊精的质量比为0.5 ： 6.0〜1.5§/^，壳聚糖和甲基丙烯酸羟こ酯的质量体积比为0. 5 ： 0. 20〜0. 43g/ml，壳聚糖和甲基丙烯酸酐的质量体积比为0.5 ： 4. 4〜I. lg/ml;环氧氯丙烷与P -环糊精的物质的量比为3 : 4〜2。

4. 一种权利要求I所述的可交联聚合且含药物配体的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于该法包括步骤A和B，或者步骤A和C : A、利用环氧氯丙烷进行接枝改性，将3 -环糊精接枝到壳聚糖主链上得到接枝产物CC ； B、将接枝产物CC与甲基丙烯酸酐进行反应，将甲基丙烯酸酐接枝到壳聚糖主链； C、将接枝产物CC与甲基丙烯酸羟こ酯进行反应，将甲基丙烯酸羟こ酯接枝到壳聚糖主链。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于步骤A为：在反应器中加入¢-环糊精以及溶剂ニ甲基亚砜与异丙醇，再加入环氧氯丙烷，并立即加入NaOH溶液，进行反应，然后加入壳聚糖，继续反应，反应结束，得到接枝产物CC。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于步骤A中，加入壳聚糖前的反应时间为3. 0〜6. 0小时，加入壳聚糖后的反应时间为3. 0〜6. 0小时；在环氧氯丙烷加入反应器前，0 -环糊精的ニ甲基亚砜与异丙醇溶液中，^ -环糊精的质量浓度为0. 05〜0. 75g/mL ；环氧氯丙烷与¢-环糊精的物质的量比为I : 2〜0.25 ;所述NaOH溶液的浓度为0.25〜2.0moL/L;壳聚糖和¢-环糊精的质量比为0. 5 ： 6. 5〜I. Og/g ;壳聚糖以水溶液的形式加入反应，其质量浓度为0. 25〜3. 0 %。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于步骤B为：在反应器中加入接枝产物CC和水，再加入三こ胺、甲基丙烯酸酐和四丁基溴化铵，在40〜80°C下反应，即得。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于步骤B中，壳聚糖和甲基丙烯酸酐的质量体积比为0.5 ： 5.0〜I. Og/ml;三こ胺、甲基丙烯酸酐和四丁基溴化铵的用量比为I〜3:1: I〜3ml/ml/g;反应温度为50〜70°C ;反应时间为0. 5〜4.0小时。

9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于步骤C为：在反应器中加入甲基丙烯酸羟こ酯和异丙醇，再加入环氧氯丙烷，并立即加入NaOH溶液，反应后，加入接枝产物CC，继续反应，即得。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于步骤C中，加入接枝产物CC前的反应的时间为3. 0〜6. 0小时，加入接枝产物CC后的反应的时间为3. 0〜6. 0小时；壳聚糖和甲基丙烯酸羟こ酯的质量体积比为0.5 ： 0. 155〜0.62g/ml;甲基丙烯酸羟こ酷、异丙醇和环氧氯丙烷的体积比为0.1〜0.5 ： 10 ： 0.1〜0.3;所述NaOH溶液的浓度为0.25〜.2.OmoL/Lo