1.一种二苯乙烯腈衍生物，结构式如式(I)所示：

2.一种如权利要求1所述的式(I)所示二苯乙烯腈衍生物的制备方法，其特征在于所述的制备方法按如下步骤进行：(1)由式(II)所示的对甲氧基苯甲醛和式(III)所示的对溴腈苄在甲醇钠催化下经Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示的溴代二苯乙烯腈类中间体；(2)式(IV)所示的溴代二苯乙烯腈类中间体再与二苯胺在二(三叔丁基膦)钯催化下、在碳酸铯存在下经C-N偶联反应生成式(I)所示二苯乙烯腈衍生物；

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中对甲氧基苯甲醛、对溴腈苄、甲醇钠的物质的量之比为1∶0.4～2.5∶0.02～0.25。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述步骤(2)中所述的溴代二苯乙烯腈类中间体、二苯胺、碳酸铯、二(三叔丁基膦)钯的物质的量之比为1∶0.5～2∶0.5～

5∶0.01～0.1。

5.如权利要求2所述()方法，其特征在于所述的步骤(1)按如下步骤操作：将式(II)所示的对甲氧基苯甲醛和式(III)所示的对溴腈苄用无水乙醇溶解，加入催化剂量的甲醇钠，室温下进行Knoevenagel缩合反应至有沉淀生成，置于-15℃～0℃条件下静置沉淀，析出固体颗粒，直至不再有新的固体颗粒生成，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤得到式(IV)所示的溴代二苯乙烯腈类中间体。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的步骤(2)按如下步骤操作：取步骤(1)得到的式(IV)所示的溴代二苯乙烯腈类中间体、二苯胺和碳酸铯溶解于甲苯溶液中，加入醋酸钯和三叔丁基膦，在回流温度下反应16～48小时，通过薄层板色谱跟踪，反应完全后，反应液用三氯甲烷萃取，取萃取液，用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液经减压浓缩，剩余物用三氯甲烷溶解，以体积比1～200∶1的氯仿与石油醚混合液为洗脱剂进行硅胶柱层析，收集含有产物(1)的氯仿-石油醚洗脱液，蒸馏除去溶剂，得式(I)所示二苯乙烯腈衍生物；所述的甲苯用量以溴代二苯乙烯腈类中间体计为10～20ml/g，所述溴代二苯乙烯腈类中间体、二苯胺、碳酸铯、醋酸钯物质的量之比为1∶0.8～1.2∶1～3∶0.02～0.05，三叔丁基膦用量为4～10mL/mmol醋酸钯。

7.如权利要求1所述的式(I)所示二苯乙烯腈衍生物作为可逆刺激响应致变色材料的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的应用是将二苯乙烯腈衍生物布置在预设标记的位置作为可逆刺激响应致变色材料用作仿伪标签、指示传感器、或存储显示器，所述的逆刺激响应致变色是指经压力刺激后变色，再加热或与有机溶剂接触后恢复未经压力刺激前的颜色，所述的有机溶剂为乙醇、乙醇-水的混合溶液、正己烷、石油醚、甲醇、丙酮、乙二醇二甲醚、四氯化碳、环己烷或乙腈。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的二苯乙烯腈衍生物在作为可逆压致变色材料时，在碾压的压力作用后，二苯乙烯腈衍生物分布区域在紫外灯下由未经压力刺激的蓝色荧光区域变成绿色荧光区域，再将所述的变色材料至于30℃～120℃环境中放置

30s～2h时间，所述的变色材料中二苯乙烯腈衍生物分布区域在紫外灯下又恢复到原来未经压力刺激的蓝色荧光区域。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的式(I)所示二苯乙烯腈衍生物在作为可逆刺激响应变色材料时，在碾压的压力作用后，在所述变色材料二苯乙烯腈衍生物分布区域在紫外灯下由未给予压力刺激的蓝色荧光区域，再将变成绿色荧光区域的变色材料至于蒸气中放置5s～5min或者在所述的绿色荧光区域滴加1～5滴溶剂有机溶剂，待溶剂挥发完后，所述的变色材料中二苯乙烯腈衍生物分布区域在紫外灯下又恢复到原来未经压力刺激的蓝色荧光区域，所述的有机溶剂为乙醇、乙醇-水的混合溶液、正己烷、石油醚、甲醇、丙酮、乙二醇二甲醚、环己烷、四氯化碳或乙腈，所述的蒸气为乙醇、乙醇-水的混合溶液、正己烷、石油醚、甲醇、丙酮、乙二醇二甲醚、环己烷、四氯化碳或乙腈的蒸气。