一种4‑甲基苯并噻唑衍生物，其结构如式(I)所示：式(I)中，R1、R2各自独立选自烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯环上的取代基在一个以上，所述取代基各自独立选自烷基、卤素、硝基或甲氧基。FDA0000025270240000011.tif2.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于：式（I)中，RpR2各自独 立选自Cl〜C3的烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基苯环上的取代基为1个或2个，所 述的取代基独立选自Cl〜C3的烷基、F、Cl、Br、硝基或甲氧基。

3.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式（I)所示的4-甲基苯 并噻唑衍生物选自下列之一 =R1 =甲基，R2 =甲基氓=甲基，R2 =乙基氓=甲基，R2 =异 丙基氓=甲基，R2 =苯基氓=甲基，R2 = 4-甲基苯基；礼=甲基，R2 = 4-氯苯基；礼= 甲基，R2 = 3-氯苯基；礼=甲基，R2 = 4-氟苯基；礼=甲基，R2 = 4-溴苯基；礼=甲基，R2 =4-硝基苯基；礼=甲基，R2 = 2,6- 二氟苯基；礼=甲基，R2 = 2-甲氧基苯基；礼=甲基， R2 = 4-甲氧基苯基。

4.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物，其特征在于式（I)所示的4-甲基苯 并噻唑衍生物选自下列之一 =R1 =甲基，R2 =甲基氓=甲基，R2 =乙基氓=甲基，R2 =异 丙基氓=甲基，R2 =苯基氓=甲基，R2 = 4-甲氧基苯基氓=甲基，R2 = 4-硝基苯基； R1 =甲基，R2 = 2,6- 二氟苯基。

5. 一种如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，所述的方法为：如式 (II)所示的2-胼基-4-甲基苯并噻唑与如式（III)所示的酮在溶剂乙醇中于回流状态下 进行加成缩合反应，反应结束后反应液经分离纯化制得所述的4-甲基苯并噻唑衍生物；

式（III)中，R1、R2的定义同权利要求1。

6.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述2-胼 基-4-甲基苯并噻唑、如式（III)所示的酮的投料物质的量比为1 ： 1.0〜1.5。

7.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述的溶剂乙 醇的体积用量以2-胼基-4-甲基苯并噻唑的物质的量计为2〜5mL/mmol。

8.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于所述加成缩合 反应的反应时间为1〜5小时。

9.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为杀虫剂的应用。

10.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为灭菌剂的应用。